科学日报（ 2008年十月十三日） 麦吉尔大学，伦敦大学国王学院和葛兰素史克公司的研究人员在白人中发现了两种使患男性型秃发增加七倍的遗传变异。

大约有三分之一的男性45岁左右受到男性型秃发的困扰。这方面的社会和经济的影响相当可观：2007年在美国仅用于植发的花费就超过了1.15亿美元，全球用于男性型秃发的治疗费用最近已超过4.05亿美元。男性型秃发是最常见的秃发类型，这种类型的秃发有明确的界限，通常先从两鬓开始，最终形成特征性的M形发际线。据估计超过百分之八十的病例是遗传。

这项研究由葛兰素史克公司的文森特Mooser博士，麦吉尔大学医学院及附属犹太总医院（和以前的国王学院）的布伦特理查德博士 ，国王学院的蒂姆斯佩克特博士完成。在冰岛，瑞士和荷兰的同事的协助下，研究人员对1125名患有男性型秃发的白人男子进行了全基因组关联研究。他们在20号染色体上发现两个新的遗传变异，它们大大增加了男性型秃发的危险。随后，他们又在1650名白人男子中证实了这一结果。

遗传流行病学副教授理查兹说：“我假定在非白种人中导致男性型秃发的原因和白种人是同一种遗传变异，但我们还没有研究其他人种，所以还不能肯定。”
虽然研究人员认为他们的发现是一项科学突破，他们也警告说，这并不意味着很快就有治疗或治愈男性型秃发的办法。 我们只是确定了原因，治疗男性型秃发需要更多的研究。当然，对多数病症来说，要找到治疗病症的办法，第一步是要明确病因。 ”

来自国王学院的斯佩克特（TwinsUK队列研究主任）说：“在脱发开始前早期预测，然后开始治疗，疗效可能会优于脱发晚期的治疗。”

理查兹说：“研究人员早已知道X染色体上有一种遗传变异与男性型秃发有关。”
他解释说：“这就是为什么人们认为秃发是遗传自母亲那方。虽然很久以前人们就认识到，导致男性型秃发的一定是多个基因；但直到现在，没有人能够确定其他基因。如果你的染色体上有两个基因变异：我们发现的位于20号染色体上的变异和人们以前就知道的X染色体上的变异，您患秃发的风险将增加七倍。“令人吃惊的是，7名男子中就有1名同时有上述2种变异，这相当于总人口的14％！ ”