犹太大学爱因斯坦医学院的科学家已经确认了两种蛋白质碎片可以发展为炭疽，这种疫苗可能比目前使用的疫苗副作用更小。

这项研究具有重大意义，因为炭疽是一种主要的生物恐怖主义攻击方式，目前的炭疽疫苗主要用于那些高危险性地区的军队成员和具有生物恐怖威胁下的个人。

我们的研究基于事实，就是目前的炭疽疫苗具有局限性，我们需要一种更好的疫苗。

炭疽病是由炭疽杆菌菌种引起的一种疾病，当炭疽孢子被吸入时疾病就会发作。它会通过咽下或暴露在外面的伤口侵入人体。炭疽病一般存在于食草动物中，比如母牛，山羊，绵羊，但是也被利用为生物恐怖主义。
我们的研究基于事实，就是目前的炭疽疫苗具有局限性，我们需要一种更好的疫苗。
Nareen Abboud 说80%-90%的人如果吸入炭疽病毒而没有得到有效治疗就会死亡。根据美国卫生部的统计，在2001年，有五位来自美国司法界和平民通过吸入邮寄的信封的炭疽病毒而死亡。主要的治疗药物有抗生素环丙沙星，强力霉素和青霉素。

炭疽中一部分来自有毒或毒素，它们能促进细菌繁殖。目前的炭疽疫苗使用了其中一种，当注射进人体时能够产生保护性。

虽然这种具有四十年历史的疫苗能够预防疾病，但它有明显的缺陷，因为免疫只是暂时的。而且需要在18个月中接受6次注射，才能使人体对炭疽产生足够免疫力。5分之一的疫苗接种者出现红肿和治疗部位疼痛。少数出现严重的过敏反应，发表在临床传染病杂志的一篇文章称在1998至2008年间大约700万剂量的炭疽疫苗拯救了180万美国人。

在他们的研究中，爱因斯坦医学院的科学家们重点关注了存在于目前所使用的炭疽疫苗中的毒蛋白，寻找那些最小的蛋白质碎片（被称为肽），当注射进动物体内后，能够触发保护性抗体产生。

在5.4万倍率孢子，研究人员向老鼠体内注射了疫苗，并追回目前的6个不同的”纯粹”为已知抗体单克隆抗体株，然后，他们每个混合抗体通过切断疫苗蛋白形成的145多肽的类型，研究人员寻找的是“承认肽“（称为必然）抗体-这表明这些多肽可能是自己能刺激自己的保护性抗体的产生。

最终，研究人员发现，在这145个肽中的两个符合要求：当注射进老鼠体内时，每个肽都能够刺激产生抗体，当巨噬细胞暴露在炭疽中时，这么抗体能够保护巨噬细胞避免死亡（在有外敌入侵时，巨噬细胞能够起到保护的集体免疫反应），爱因斯坦医学院的的下一步研究计划是将这种肽注入到动物模型中，看看肽能否防止炭疽感染。

理想的炭疽疫苗只提供保护，但是没有目前使用的炭疽疫苗带来的副反应，Abboud博士说，我们期待着这两种在我们的研究中确认的肽能够具有这些优点。

Abboud博士说，这些多肽结构简单，一方面他们的长度只有五个氨基酸长，另一方面，能够很容易合成这些肽且价格低廉。

爱因斯坦医学院将会为这两种肽在炭疽疫苗中的应用申请专利。